Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xerava
paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - xerava ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta iekšējai-vēdera infekcijām (ciai) pieaugušajiem. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alfacalcidol strides pharma 0,25 mikrogrami mīkstās kapsulas
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 0,25 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alfacalcidol strides pharma 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 0,5 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alfacalcidol strides pharma 1 mikrograms mīkstās kapsulas
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 1 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
kliane 1 mg/2 mg apvalkotās tabletes
bayer ag, germany - norethisteroni acetas, estradiolum hemihydricum - apvalkotās tabletes - 1 mg/2 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
afstyla
csl behring gmbh - alkontokogs alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). afstyla var izmantot visās vecuma grupās.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
destele 150/30 mikrogrami tabletes
teva pharma b.v., netherlands - desogestrelum, ethinylestradiolum - tabletes - 150 µg/30 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
destele 150/20 mikrogrami tabletes
teva pharma b.v., netherlands - desogestrelum, ethinylestradiolum - tabletes - 150 µg/20 µg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloģiskie līdzekļi - lucentis ir norādīts pieaugušajiem:ārstēšanā neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd)attieksme pret redzes traucējumiem, jo choroidal neovascularisation (cnv)attieksme pret redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme)attieksme pret redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ximluci
stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).